Job – Foodjob Nordic

Currently we have 22 positions

  • Company: Fomaco

    Area Sales Manager – Process Equipment Meat/Poultry/Fish

    The Area Sales Manager position at Fomaco is a new role, and will be responsible for the development of markets, projects and sales of state-of-the-art curing and marinating systems.

  • Company: Lagkagehuset

    Produktionsleder – Lagkagehuset

    Foodjob Nordic søger nu for Lagkagehuset A/S en stærk fagperson med lederevner og stor erfaring fra fødevareprocesser til at styrke den daglige drift af en virksomhed i vækst og hastig udvikling.

  • Company: DNV GL Business Assurance

    Business Manager - Northern Europe - Food & Beverages

    Foodjob Nordic is looking for a skilled Business Manager for Northern Europe to join DNV GL Business Assurance. Offering quality assurance, certification, supply chain, data and risk management services in more than 100 countries, DNV GL Business Assurance is experiencing extraordinary growth in the Food, Beverage and Aquaculture area.

  • Company: Anonymous

    Area Sales Manager

    Foodjob Nordic søger nu en Area Sales Manager med baggrund indenfor internationalt salg til fødevareindustrien.

  • Company: AKV Langholt

    Shipping & Logistics Manager – Food Ingredients

    Foodjob Nordic is seeking a Shipping & Logistics Manager on behalf of AKV Langholt A.m.b.A.

QA Manager (QP) med overblik og indsigt

Foodjob Nordic søger nu for ZPD A/S i Esbjerg en dygtig QA Manager (QP) med erfaring fra API produktion, gerne biologisk, og med lyst til at arbejde i en virksomhed med fokus på forbedring af standarder for kvalitet og sikkerhed. Dette arbejde får QA Manager naturligvis mulighed for at sætte sit eget præg på. Den rette kandidat kan se sig selv som regulatorisk ekspert i en mindre produktionsvirksomhed, og er i stand til at anlægge en risikobaseret tilgang til løsning af opgaverne. 

QA Manager vil blive godkendt som QP iht. Lægemiddelstyrelsens vejledninger, og arbejder dagligt med at højne standarderne for dokumentation og kvalitetsledelse på et højt fagligt niveau men med forretningsforståelse og sans for pragmatik. Stillingen indeholder personaleansvar for 1 assistent. Stillingsbeskrivelsen indeholder:

  • Design og vedligeholdelse af kvalitetsmanualer, SOP’er m.v. jf. lovgivning. Herunder etablering af dokumenthåndtering via SharePoint
  • Ansvarlig kontaktperson til myndighederne (QP)
  •  Ansvarlig for interne og eksterne audits/inspektioner (fra myndigheder og kunder), samt udarbejdelse af dokumentation og risikovurderinger
  • Reklamationsanalyser med bestemmelse af grundårsager
  •  Rådgivning og servicering af kollegaer og kunder vedrørende lovgivning, regler mv.
  •  Etablering af partnerskaber med eksterne specialister/konsulenter
  •  Frigivelse eller kassation af alle API’er og halvfabrikata
  •  Bedømmelse af færdig batchproduktion og laboratoriets kontroldokumentation af kritiske procestrin, inden API’en frigives til distribution
  •  Sørge for at kritiske afvigelser undersøges og afklares
  •  Godkendelse af alle specifikationer og fremstillingens mastervejledning (hovedforskrift)
  • Godkendelse af alle procedurer, der påvirker kvaliteten af halvfabrikata eller API’er
  •  Godkendelse af ændringer, der kan påvirke kvaliteten af halvfabrikata eller API’er
  •  Vurdering og godkendelse af kvalificerings- og valideringsprotokoller og –rapporter
  •  Det skal sikres, at effektive systemer anvendes til at vedligeholde og kalibrere kritisk udstyr
  • Det skal sikres, at materialerne testes på korrekt vis, og at resultaterne rapporteres
  •  Det skal sikres, at der er holdbarhedsdata, der støtter re-test eller udløbsdatoer og opbevaringsforhold på API’er og/eller halvfabrikata, hvor det er relevant
  •  Udarbejdelse af Quality Management Report og Product Quality Review
Stillingsprofil
  • Din uddannelsesmæssige baggrund skal være en universitetsuddannelse af minimum 4 års varighed jf. ”Vejledning om krav og forventninger til den sagkyndige person i en lægemiddelvirksomhed”
  •  Du har kendskab til det regulatoriske område inden for pharma samt lovgivning i relation hermed. Det samme gælder kendskab til pharma-standarderne, GMP og eudralex vol. 4 samt fødevarestandarderne, HACCP, BRC, IFS og biproduktforordningen
  •  Erfaring fra lignende stilling inden for pharma- eller fødevareindustri 
  •  Din arbejdsdag er på mange måder uforudsigelig, og tingene foregår ofte i et højt tempo. Der er derfor vigtigt, at du er fleksibel og forandringsparat samt har et højt energiniveau
  •  Desuden kræver det en høj grad af vedholdenhed og selvstændighed at få succes i jobbet
  •  Evner til at formidle information og samarbejde med andre er prioriteret højt
  •  Endelig er det vigtigt, at du kan se dig selv i en funktion, som varetages både ved skrivebordet og ude tæt på produktionen  

Vi tilbyder
  • Et afvekslende og udfordrende job i en handlingsorienteret virksomhed med korte beslutningsveje. Hertil kommer et åbent og uformelt arbejdsmiljø samt gode ansættelsesforhold
  • Stillingen aflønnes i henhold til kvalifikationer og forhandles individuelt.   
Ansøgningsfrist

Vi behandler indkomne ansøgninger løbende og vil derfor opfordre dig til at sende din ansøgning hurtigst muligt. Tiltrædelse snarest muligt efter aftale.  
  
Har du konkrete spørgsmål til stillingen kan Mads Kinch Clemmensen kontaktes på telefon 2912 6119 eller [email protected]    

  
Om ZPD
ZPD (Zeria Pharma Denmark) beskæftiger ca. 34 medarbejdere, er japansk ejet og fremstiller Chondroitin Sulfat, der anvendes til lægemidler, kosttilskud og dyrefoder. Virksomheden er godkendt af Lægemiddelstyrelsen, Fødevarestyrelsen og de Veterinære myndigheder. Virksomheden omsætter årligt for et trecifret millionbeløb og hele produktionen eksporteres.

APPLY FOR JOB